妊娠中の投与に関する安全性は確立していません。
妊婦又は妊娠している可能性のある婦人には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与することと規定しています^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg 電子添文

治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討してください。
ラットで乳汁中へ移行することが報告されています^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg 電子添文

承認外の用法であり、懸濁したものをヒトに投与した際の有効性、安全性は確立していませんので、弊社からはお勧めしていません。
ご参考までに、トリンテリックス錠インタビューフォームに記載の「崩壊性及び懸濁液の経管通過性」及び「懸濁液の安定性」をご参照ください^1）。

（参考資料）

1. 　トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

「無包装状態の安定性」をご紹介します。
◇トリンテリックス錠10mg・20mg（共通）
無包装状態で、温度25℃、湿度75%、遮光の条件下で観察した結果、3ヵ月後まで、外観、含量、溶出性などについて特に問題となる変化はありませんでした^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

◇トリンテリックス錠10mg、20mg
両面割線入りの錠剤であり、半錠にすることは可能です。
↓
（半錠の安定性は？）
分割後、温度25℃、75%RH、白色蛍光灯の条件下で観察した結果、100日後まで、外観、含量、溶出性などについて特に問題となる変化はありませんでした^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

分包後（単剤での分包、他剤との一包化）の安定性は検討していません。
ご参考までに、「無包装状態の安定性」をご紹介します。

■無包装状態の安定性（製剤単独）
トリンテリックス錠10mg及び20mgを25℃/75%RH、遮光の条件下で保存した場合、いずれも3ヵ月後まで、外観、含量、溶出性などについて特に問題となる変化は認められませんでした。
また、40℃/75%RH、遮光の条件下で保存した場合、いずれも3ヵ月後まで、外観、含量、溶出性などについて特に問題となる変化は認められませんでした^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

承認外の用法であり、粉砕したものをヒトに投与した際の有効性、安全性は確立していませんので、弊社からはお勧めしていません。
ご参考までに、トリンテリックス錠インタビューフォーム「粉砕後の安定性」をご参照ください^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

透析等による除去率に関する資料はございません^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

承認外の用法であり、懸濁したものをヒトに投与した際の有効性、安全性は確立していませんので、弊社からはお勧めしていません。
ご参考までに、トリンテリックス錠インタビューフォームに記載の「崩壊性及び懸濁液の経管通過性」及び「懸濁液の安定性」をご参照ください^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム

承認外の用法であり、懸濁したものをヒトに投与した際の有効性、安全性は確立していませんので、弊社からはお勧めしていません。
ご参考までに、トリンテリックス錠インタビューフォームに記載の「崩壊性及び懸濁液の経管通過性」及び「懸濁液の安定性」をご参照ください^1）。

（参考資料）

1. トリンテリックス錠10mg・20mg インタビューフォーム