アディノベイト®静注用キット再審査結果のお知らせ

「チロナミン錠5μg・25μg」の包装デザイン及び各種製品コード変更のご案内

グロベニン-I 10%静注 薬価基準収載のご案内

タクザイロ®皮下注300mgペン新発売のご案内

ビバンセカプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

インチュニブ錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

アディノベイト静注用キット「使用上の注意」改訂のお知らせ

タケキャブ錠・タケキャブOD錠・ボノサップパック・ボノピオンパック・キャブピリン配合錠の「使用上の注意」改訂のお知らせ

おたふくかぜワクチン 出荷停止のおしらせ（続報）

MRワクチン 出荷停止のおしらせ（続報）

フィラジル皮下注30mgシリンジの電子化された添付文書改訂のお知らせ

モルヒネ塩酸塩注射液50mg「タケダ」 一部包装販売中止のご案内

献血グロベニン®-I静注用2500mg、5000mgの出荷停止に関するお知らせ

献血ノンスロン®注射用、献血アルブミン5%静注・20%静注・25%静注「タケダ」の限定出荷に関するお知らせ

ハイキュービア10%皮下注セット限定出荷に関するお知らせ

抗Dグロブリン筋注用1000倍の出荷停止に伴う他社製剤の代替使用に関するお願い

乾燥HBグロブリン筋注用1000単位の出荷停止に伴う代替使用に関するお願い

献血グロベニン-I 静注用、グロベニン-I 10%静注「使用上の注意」改訂のお知らせ

ベクティビックス点滴静注「使用上の注意」改訂のお知らせ

ベクティビックス_VCT_「効能又は効果」「用法及び用量」追加承認取得のお知らせ

ヌバキソビッド筋注1mL供給開始のご案内

アジルバ錠／顆粒、ザクラス配合錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

PPSB-HT静注用「使用上の注意」改訂のお知らせ

リブテンシティ200mg投薬期間制限解除のご案内

レベスティブ皮下注用「使用上の注意」改訂のお知らせ

セプーロチン静注用1000単位の電子化された添付文書改訂のお知らせ

タクザイロ®皮下注300mgペン製造販売承認（剤形追加）取得のご案内

ヌバキソビッド筋注1mL製造販売承認事項一部変更承認取得のご案内

血漿分画製剤の一部製品の通常出荷再開のお知らせ

ホメピゾール点滴静注1.5g「タケダ」_組箱表示と形態変更のご案内

「5mcgチロナミン錠」「25mcgチロナミン錠」の販売名変更のご案内

おたふくかぜワクチン 出荷停止のおしらせ

風しんワクチン ロット番号および使用期限の逆転のおしらせ

インフルエンザHAワクチン（2025/26シーズン）発売準備中のお知らせ

武田薬品の医療用医薬品に関する封の取扱い等についてのご案内

アドセトリス点滴静注用50mg 再審査結果のお知らせ

「ロゼレム®錠8mg」 一部包装販売中止のご案内

血漿分画製剤の一部製品における「包装変更」のご案内

ハイキュービア皮下注セット「使用上の注意」改訂のお知らせ

ハイキュービア10%皮下注セット「効能又は効果」「用法及び用量」追加承認取得のご案内

リブマーリ内用液10mg/mL 新発売のご案内

インフルエンザHAワクチン（2025/26シーズン）製造株のお知らせ

ハイキュービア10%皮下注セット新発売のご案内

リブマーリ内用液10mg/mL 薬価基準収載のご案内

ハイキュービア10%皮下注セット薬価基準収載のご案内

フリュザクラカプセルの通常出荷再開に関するお知らせ

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」 ジェービックVのラベル等の最終有効年月日有効年月変更のご案内

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」 ジェービックVのラベル等の最終有効年月日有効年月変更のご案内

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」電子化された添付文書改訂のお知らせ

乾燥弱毒生風しんワクチン「タケダ」、乾燥弱毒生麻しん風しん混合ワクチン「タケダ」電子化された添付文書改訂のお知らせ

リブマーリ内用液10mg/mL 製造販売承認取得のご案内

キュービトル皮下注「使用上の注意」改訂のお知らせ

武田製品につき環境に配慮した二次包装の印刷方法変更のご案内

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」のロットシールの色変更のご案内

献血アルブミネート4.4%静注販売中止のご案内

ボンベンディ溶解器上蓋の印に関するご案内

インチュニブ錠1mg、3mgは徐放性製剤です～分割、粉砕、かみ砕いての処方・投与・服用はしないでください～

アジレクト錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン 出荷停止の継続のおしらせ

おたふくかぜワクチン 限定出荷に関するお知らせ

フリュザクラカプセルの限定出荷に関するお知らせ

アドセトリス点滴静注用_バイアルキャップ形態変更のご案内

ハイキュービア10%皮下注セット製造販売承認取得のご案内

エンタイビオ点滴静注用300mg／エンタイビオ皮下注108mgペン／エンタイビオ皮下注108mgシリンジ「使用上の注意」改訂のお知らせ

ホメピゾール点滴静注1.5g「タケダ」_電子化された添付文書改訂のお知らせ

キュービトル_電子化された添付文書改訂のお知らせ_

個人情報漏えいおよび漏えいの可能性について（お詫び）

MRワクチン 出荷停止のおしらせ

ニンラーロカプセル0.5mg新発売のご案内

フリュザクラカプセル新発売のご案内

ニンラーロカプセル0.5mg薬価基準収載のご案内

献血グロベニンーI_電子化された添付文書改訂のお知らせ_

「パシーフカプセル30㎎・60㎎・120㎎」 販売中止のご案内

ロトリガ粒状カプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

モルヒネ・アヘン製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

ビバンセカプセル20mg・30mgのPTPシート、アルミピロー組箱変更のご案内（2024年11月）

タケキャブ錠 製造販売後調査の最終解析結果

MRワクチン 出荷量減少のおしらせ

Takeda Medical siteからのスパムメール送付に関するお詫び

フリュザクラカプセル製造販売承認取得のご案内

タケキャブ錠、タケキャブOD錠、ボノサップパック、ボノピオンパック　電子化された添文改訂のお知らせ

セプーロチン新発売のご案内

アジルバ錠／顆粒「使用上の注意」改訂のお知らせ

アジルバ顆粒、アジルバ錠10mg、アジルバ錠20mgの2歳以上6歳未満の小児への用法及び用量追加のお知らせ

リブテンシティ錠200mg新発売のご案内

MRワクチン 今後の出荷予定の製品(Y333、 Y334 および以降のロット)に関するおしらせ（2408）

ニンラーロカプセル0.5mg製造販売承認（剤形追加）取得のご案内

ニンラーロカプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

リブテンシティ錠200mg薬価基準収載のご案内

セプーロチン薬価基準収載のご案内

インチュニブ錠1mg・3mgのPTPシート、アルミピロー及び組箱変更のご案内（2024年7月）

ヌバキソビッド筋注一般流通のご案内

ファイバ静注用「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン 使用停止および現品交換の製品(Y320、Y321)の力価測定結果に関するおしらせ

リブテンシティ錠200mg製造販売承認取得のご案内

乾燥弱毒生水痘ワクチン「ビケン」の「使用上の注意」改訂のお知らせ

ニンラーロカプセル「使用上の注意」改訂のお知らせ

エンタイビオ皮下注製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン「Y320、Y321使用停止現品交換について」

MRワクチン「出荷予定の製品(Y328)に関するおしらせ」

患者さん向け服薬注意書「ボノピオンパックの服用方法」RMP マークの誤記に関して

服薬注意書「ボノピオンの服用方法」印刷用PDFをご利用ください

「アロフィセル注」のバイアルラベルの仕様変更のご案内

タケキャブ錠・タケキャブOD錠・ボノサップパック・ボノピオンパック・キャブピリン配合錠の「使用上の注意」改訂のお知らせ

モルヒネ・アヘン製剤「使用上の注意」改訂のお知らせ

MRワクチン「MRワクチンの使用停止の製品(Y315Y316Y318)の力価測定結果に関するおしらせ」

2024 年4 月以降に出荷予定の麻しん含有ワクチンについて

安全性情報の提供方法の変更につきまして

MRワクチン 有効期限が間近の製品おしらせ

MRワクチン・麻しんワクチン 抗体検査・追加の接種おしらせ

MRワクチン・麻しんワクチン 抗体検査・追加の接種　被接種者説明書

麻しん抗体検査・追加の接種にかかる費用請求/Web申請

セプーロチン製造販売承認取得のご案内

ヌバキソビッド筋注の製品情報資材の改訂状況について

ヌバキソビッド筋注「使用上の注意」改訂のお知らせ

血漿分画製剤（ガンマグロブリン筋注、PPSB-HT静注用、献血アルブミン静注20％・25％）表示変更に関するご案内

アディノベイト静注用キット、アドベイト静注用キット、ボンベンディ静注用＿電子化された添付文書改訂のお知らせ

タケキャブOD錠の限定出荷に関するお知らせ

カボメティクス錠「使用上の注意」改訂のお知らせ

キュービトル皮下注 電子化された添付文書改訂のお知らせ

（再掲）「ぺチロルファン注射液」「弱ペチロルファン注射液」の 販売名変更のご案内（経過措置期間満了は2024年3月末）

あへん系麻薬製剤販売中止のご案内