※1：年齢は、生年月日とインフォームドコンセントの日付との差として算出し、年数で切り捨てた。
※2：複数のカテゴリーに重複してカウントした症例を含む。
※3：ロールオーバー被験者群はDX-2930-03試験の導入期で治験責任医師が確認したHAE発作発現回数、非ロールオーバー被験者群は病歴で報告された期間におけるHAE発作発現回数を、導入期の日数又は病歴で報告された期間の日数でそれぞれ除し、28日を乗じて算出した。非ロールオーバー被験者群では、スクリーニング前3ヵ月間の病歴上の発作発現回数を使用した。
HAE：遺伝性血管性浮腫、SD：標準偏差

a：転帰は肺炎（不明）を除いていずれも回復であり、治験薬と因果関係ありと判定されたのは過敏症3例であった（いずれも非重篤）。
b：上部消化管出血及び肺炎
c：過敏症3例、ALT増加及びAST増加1例、ALT増加、AST増加及び血中クレアチンホスホキナーゼ増加1例

※1：ロールオーバー安全性解析対象集団におけるベースラインのHAE発作発現回数は、DX-2930-03試験の導入期間に治験責任医師が確認した
HAE発作発現回数を導入期間の日数で除し、28日を乗じた。非ロールオーバー安全性解析対象集団におけるベースラインのHAE発作発現回数は、スクリーニング前3ヵ月間のHAE発作発現回数をその観察日数で除し、28日を乗じた。
※2：投与期間中に治験責任医師が確認したHAE発作発現回数は、被験者ごとに、投与期間（ロールオーバー被験者群では定期投与期間）に治験責任医師が確認したHAE発作発現回数をその投与期間の日数で除し、28日を乗じた。
※3：4週間あたりのHAE発作発現回数のベースラインからの低下率は、100%×（4週間あたりのHAE発作発現回数－ベースラインのHAE発作発現回数）/ベースラインのHAE発作発現回数で算出した（症例数：ロールオーバー被験者群106例、非ロールオーバー被験者群98例）。
ロールオーバー被験者群の定期投与期間は、2回目の治験薬投与時からDay 924の来院又は早期中止日の早い日までとした。
HAE：遺伝性血管性浮腫、SD：標準偏差

※1： 4週間あたりのHAE発作発現回数のベースラインからの低下率は、100%×（4週間あたりのHAE発作発現回数－ベースラインのHAE発作発現回数）/ベースラインのHAE発作発現回数で算出した。
BL：ベースライン、HAE：遺伝性血管性浮腫、SD：標準偏差

※1：導入期間中に発作を1回以上発現した被験者数
※2：無発作期間の平均日数は、被験者の無発作期間の平均値から算出した。
被験者の合計定期投与期間は、ロールオーバー被験者群で2935.9ヵ月、非ロールオーバー被験者群で3005.4ヵ月、全症例で5941.3ヵ月であった。
SD 標準偏差

AE-QoL質問票は血管性浮腫に特化した自己記入式のQoL評価ツールであり、質問票の17項目を1（まったくなし）～ 5（非常に多い）の5段階で評価する。各項目のスコアを集計し、総スコア及び4つの領域スコア［機能、疲労/気分、恐怖/羞恥及び栄養（食事）］を求めた。得られた領域スコア（当該領域に含まれる項目スコアの平均値）及び総スコア（全ての項目スコアの平均値）を、一次変換で最終的なパーセンテージスコア（0 ～100）に変換した。スコアが大きいほどQoLが低いことを示す。
AE-QoL：血管性浮腫に伴うQoL、SD：標準偏差