基本情報
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2026年03月17日 |
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| ボノサップパック・ボノピオンパック「使用上の注意」改訂のお知らせ | |
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2025年11月26日 |
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| タケキャブ錠・タケキャブOD錠・ボノサップパック・ボノピオンパック・キャブピリン配合錠の「使用上の注意」改訂のお知らせ | |
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2024年09月12日 |
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| タケキャブ錠、タケキャブOD錠、ボノサップパック、ボノピオンパック 電子化された添文改訂のお知らせ |
ボノサップパック400・800の各錠剤の重さ・大きさは下記のとおりです1）。
| 錠剤名 | タケキャブ錠 20mg | アモキシシリン水和物 250mg（2号） | クラリスロマイシン 200mg |
| 長径（mm） | 11.2 | 18.8 | ― |
| 短径（mm） | 6.2 | 6.3 | ― |
| 直径（mm） | ― | ― | 約8.6 |
| 厚さ（mm） | 約3.9 | ― | 約5.4 |
| 質量（mg） | 約229 | 377 | 約250 |
参考）
ボノサップパック400・800は以下の3製剤を組み合わせたものです。
| ボノサップパック400 1シート（1日分）中 | タケキャブ錠20mg アモキシシリンカプセル250mg「武田テバ」 クラリス錠200mg | 2錠 6カプセル 2錠 |
| ボノサップパック800 1シート（1日分）中 | タケキャブ錠20mg アモキシシリンカプセル250mg「武田テバ」 クラリス錠200mg | 2錠 6カプセル 4錠 |
ボノサップパック400・800の形状（PTP包装1シート）
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパック400・800製剤は、そのまま処方していただくための製剤です。
脱カプセルが必要な場合は、それぞれの薬剤のカプセル以外の剤形を単剤で処方いただくことをお勧めします。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパックは「パック製剤」のため粉砕投与を想定していません。
粉砕での使用は承認外の用法であり、粉砕したものをヒトに投与した際の有効性・安全性については検討していません。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパックは「パック製剤」のため分包または一包化は想定していません。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
タケキャブ20mg、アモキシシリンカプセル250mg及びクラリス錠200の3剤を組み合わせたものです。
■タケキャブ（一般名：ボノプラザンフマル酸塩）
主に肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝されます［in vitro］。
また、硫酸転移酵素SULT2A1でも代謝されます［in vitro］。
■アモキシシリン水和物
penicilloic acidに代謝され、さらにpenamaldic acidに代謝されます。
■クラリスロマイシン
主に肝薬物代謝酵素CYP3A4により代謝されます［ラット、イヌ］。また、CYP3A4に対する阻害作用を有します［ラット、イヌ］。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
肝機能障害のある患者さんへのヘリコバクター・ピロリの除菌のための薬物投与量についての具体的な情報はありません。
電子添文9.3 肝機能障害患者の項には、「ボノプラザンの代謝、排泄が遅延することにより血中濃度が上昇することがある。また、クラリスロマイシンにより肝機能障害を悪化させることがある。」と記載されています。
<参考 電子添文 16.6.2 肝機能障害患者 >
（1）ボノプラザン単独投与時
肝機能正常者、並びに軽度（Child-Pugh分類スコアA）、中等度（Child-Pugh分類スコアB）及び高度肝機能障害者（Child-Pugh分類スコアC）を対象にボノプラザンの薬物動態に及ぼす肝機能障害の影響を検討した臨床試験において、ボノプラザンのAUC（0-inf）及びCmaxは、軽度、中等度及び高度肝機能障害のある患者では肝機能正常者と比較してそれぞれ1.2～2.6倍及び1.2～1.8倍高かった。（外国人データ）
（参考資料）
ボノサップパック400・800 電子添文
電子添文9.8 高齢者 の項に、「一般に、肝機能、腎機能等の生理機能が低下している。アモキシシリン水和物による副作用が発現しやすく、クラリスロマイシンの高い血中濃度が持続するおそれがある。またアモキシシリン水和物によるビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。」と記載されています。1）
患者さんの状態を観察しながら慎重に投与をお願いします。
＜参考＞２）
ビタミンKは、肝臓においてプロトロンビンやその他の血液凝固因子を活性化し、血液の凝固を促進するビタミンとして見出されました。
ビタミンKは食事からの摂取量に加え、腸内細菌により産生されますが、抗菌薬の投与により腸内細菌によるビタミンK産生量が低下することが知られています。高齢者では、腸管からのビタミンK吸収量が低下すると考えられており、注意が必要です。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- 日本人の食事摂取基準（2025年版）「日本人の食事摂取基準」策定検討会報告書
https://www.mhlw.go.jp/content/10904750/001316585.pdf（閲覧日 2026年1月21日）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与することとなっています。
(参考）
〈ボノプラザンフマル酸塩〉
動物試験（ラット）において、40mg/日でのヒトにおけるボノプラザンの曝露量（AUC）の約28倍を超える曝露量で、胎児体重及び胎盤重量の低値、外表異常（肛門狭窄及び尾の異常）、並びに内臓異常（膜性部心室中隔欠損及び鎖骨下動脈起始異常）が認められた。
〈クラリスロマイシン〉
母動物に毒性があらわれる高用量において、胎児毒性（心血管系の異常、口蓋裂、発育遅延等）が報告されている。なお、国外における試験で次のような報告がある。SD系ラット（15～150mg/kg/日）及びCD-1系マウス（15～1,000mg/kg/日）において、それぞれ母動物に毒性があらわれる最高用量でラット胎児に心血管系異常並びにマウス胎児に口蓋裂が認められた。また、サル（35～70mg/kg/日）において、母動物に毒性があらわれる70mg/kg/日で9例中1例に低体重の胎児がみられたが、外表、内臓、骨格には異常は認められなかった。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討することとなっています。
（参考）
〈ボノプラザンフマル酸塩〉
健康授乳婦にボノプラザン20mgを1日1回又は1日2回4日間経口投与したとき、それぞれ投与量の0.012％又は0.023％が母乳中に移行した。
〈アモキシシリン水和物〉
外国人データで母乳中へ移行することが報告されている。
〈クラリスロマイシン〉
ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、動物試験（ラット）の乳汁中濃度は、血中濃度の約2.5倍で推移した。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパック400・800よる除菌治療は、3剤を同時に1日2回7日間きちんと忘れずに飲み切ることが重要です。
薬を飲み忘れた場合、次のように対処してください。
飲み忘れた場合は、気が付いたときに1回分を飲んでください。
ただし、次の服用時間が5時間以内の場合は、飲まないでおき、次に飲む時間から飲んでください。
絶対に2回分を一度に飲むことは避けてください。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 くすりのしおり
電子添文上、服用タイミング、間隔について特に規定はありません。用法・用量は1日2回のみの記載となっています。1）
患者さんのコンプライアンスのよい時に、朝・夕での服用をご指導ください。
ただし、抗生物質、特にアモキシシリンは時間依存性の抗生物質なので、12時間ごとの服用をお勧めします。
なお、ボノプラザンの体内動態に及ぼす食事の影響は、絶食下投与と比較して食後投与でTmaxが延長しましたが、AUC0- 48及びCmaxは、絶食下投与と食後投与で同程度でした。2）
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノプラザンは主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19およびCYP2D6で代謝されます。
また、ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進または抑制する可能性があります。
クラリスロマイシンはCYP3A阻害作用を有することから、CYP3Aで代謝される薬剤と併用したとき、併用薬剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性があります。また、クラリスロマイシンはP-糖蛋白質に対する阻害作用を有することから、P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性があります。
一方、クラリスロマイシンはCYP3Aによって代謝されることから、CYP3Aを阻害する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシンの代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、また、CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシンの代謝が促進され未変化体の血中濃度が低下する可能性があります。
＜併用禁忌＞
ボノプラザン、クラリスロマイシンの併用禁忌に準じて設定しています。アモキシシリン水和物で併用禁忌に該当する医薬品はありません。
詳細は添付文書の相互作用の項をご確認ください。
＜併用注意＞
ボノプラザン、アモキシシリン水和物、クラリスロマイシンの併用注意に準じて設定しています。
詳細は添付文書の相互作用の項をご確認ください。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパック400・800の電子添文に「投与しないこと。アモキシシリン水和物、クラリスロマイシンの血中濃度が上昇することがあり、本製品では各製剤の投与量を調節できない。」と記載があります。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパック400・800の電子添文に「投与しないこと。クラリスロマイシンとの併用によるコルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状が報告されている。」と記載があります。
コルヒチンとクラリスロマイシンを併用した場合に、コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状(汎血球減少、肝機能障害、筋肉痛、腹痛、嘔吐、下痢、発熱等)が報告されています。
コルヒチンはCYP3A4で代謝されるため、CYP3A4阻害作用を有するクラリスロマイシンとの相互作用により、コルヒチンの血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があります。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
- クラリス錠200 電子添文
- コルヒチン錠0.5mg「タカタ」 電子添文
飲み忘れが除菌率に与える影響について検討したデータはありません。
参考）
PPIを使用した1次除菌療法において、5日間と7日間投与の比較では5日間投与の除菌率は有意に低かったことが報告されています。
（参考資料）
- Scand J Gastroenterol. 2001 Jun; 36（6）: 584-8.
様々な国の報告のメタ解析の結果として、再感染率は年率3.1％であったことが報告されています1）。
また日本における再感染率については、年率2％以下と報告されています2）。
（参考資料）
- Aliment Pharmacol Ther+D8. 2017 Nov;46（9）:773-779.
- 消化性潰瘍診療ガイドライン2020改訂第3版：日本消化器病学会編集、南江堂、p.56
明確な使い分けはありません。
ボノプラザンの臨床試験（CCT-401：非劣性試験）において、クラリスロマイシン400mg投与群と800mg投与群では除菌率がそれぞれ93.3%、91.9%で、クラリスロマイシンの投与量は除菌率に影響を及ぼしませんでした。
H.pylori感染の診断と治療のガイドライン2024改訂版 BQ2-2「一次除菌に使用されるクラリスロマイシンの最適用量は400㎎/日か、800㎎/日か？」においては、クラリスロマイシン400㎎/日と800㎎/日で除菌率に有意差がなかった、また、副作用の発現頻度はクラリスロマイシン800㎎/日で高いため、クラリスロマイシン400㎎/日が推奨されると記載されています。
クラリスロマイシンの用量は、医療機関にてご判断いただきますようお願いいたします。
（参考資料）
- タケキャブ錠 申請資料概要 臨床に関する概括評価,p120-121.
- H.pylori感染の診断と治療のガイドライン2024
二次除菌療法の間は、アルコールの接種（飲酒）を避けてください。
メトロニダゾールがアルデヒド脱水素酵素を阻害し、血中アセトアルデヒド濃度を上昇させ、アンタビュース様作用（顔面紅潮、悪心・嘔吐、血管性頭痛等の急性アルコール中毒症状）が発現する可能性があります。
一般的に、除菌率に飲酒は関係しないと考えられていますが、アルコールは、急性胃潰瘍の重要な病因の1つですので、適度な飲酒に留めた方がよいと考えます1）。
（参考資料）
- EBMに基づく胃潰瘍診療ガイドラインQ&A：胃潰瘍ガイドラインの適用と評価に関する研究班編集、平成20年5月15日、じほう社
アモキシシリン水和物はT’s製薬株式会社＊のアモキシシリンカプセル 250 ㎎、クラリスロマイシンは大正製薬のクラリス錠です。
*2025年 9月から武田テバ薬品株式会社から T’s製薬株式会社へと社名変更しています。
（参考資料）
ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパック400・800の各錠剤の重さ・大きさは下記のとおりです1）。
| 錠剤名 | タケキャブ錠 20mg | アモキシシリン水和物 250mg（2号） | クラリスロマイシン 200mg |
| 長径（mm） | 11.2 | 18.8 | ― |
| 短径（mm） | 6.2 | 6.3 | ― |
| 直径（mm） | ― | ― | 約8.6 |
| 厚さ（mm） | 約3.9 | ― | 約5.4 |
| 質量（mg） | 約229 | 377 | 約250 |
参考）
ボノサップパック400・800は以下の3製剤を組み合わせたものです。
| ボノサップパック400 1シート（1日分）中 | タケキャブ錠20mg アモキシシリンカプセル250mg「武田テバ」 クラリス錠200mg | 2錠 6カプセル 2錠 |
| ボノサップパック800 1シート（1日分）中 | タケキャブ錠20mg アモキシシリンカプセル250mg「武田テバ」 クラリス錠200mg | 2錠 6カプセル 4錠 |
ボノサップパック400・800の形状（PTP包装1シート）
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパック400・800製剤は、そのまま処方していただくための製剤です。
脱カプセルが必要な場合は、それぞれの薬剤のカプセル以外の剤形を単剤で処方いただくことをお勧めします。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパックは「パック製剤」のため粉砕投与を想定していません。
粉砕での使用は承認外の用法であり、粉砕したものをヒトに投与した際の有効性・安全性については検討していません。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパックは「パック製剤」のため分包または一包化は想定していません。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
タケキャブ20mg、アモキシシリンカプセル250mg及びクラリス錠200の3剤を組み合わせたものです。
■タケキャブ（一般名：ボノプラザンフマル酸塩）
主に肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19及びCYP2D6で代謝されます［in vitro］。
また、硫酸転移酵素SULT2A1でも代謝されます［in vitro］。
■アモキシシリン水和物
penicilloic acidに代謝され、さらにpenamaldic acidに代謝されます。
■クラリスロマイシン
主に肝薬物代謝酵素CYP3A4により代謝されます［ラット、イヌ］。また、CYP3A4に対する阻害作用を有します［ラット、イヌ］。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
肝機能障害のある患者さんへのヘリコバクター・ピロリの除菌のための薬物投与量についての具体的な情報はありません。
電子添文9.3 肝機能障害患者の項には、「ボノプラザンの代謝、排泄が遅延することにより血中濃度が上昇することがある。また、クラリスロマイシンにより肝機能障害を悪化させることがある。」と記載されています。
<参考 電子添文 16.6.2 肝機能障害患者 >
（1）ボノプラザン単独投与時
肝機能正常者、並びに軽度（Child-Pugh分類スコアA）、中等度（Child-Pugh分類スコアB）及び高度肝機能障害者（Child-Pugh分類スコアC）を対象にボノプラザンの薬物動態に及ぼす肝機能障害の影響を検討した臨床試験において、ボノプラザンのAUC（0-inf）及びCmaxは、軽度、中等度及び高度肝機能障害のある患者では肝機能正常者と比較してそれぞれ1.2～2.6倍及び1.2～1.8倍高かった。（外国人データ）
（参考資料）
ボノサップパック400・800 電子添文
電子添文9.8 高齢者 の項に、「一般に、肝機能、腎機能等の生理機能が低下している。アモキシシリン水和物による副作用が発現しやすく、クラリスロマイシンの高い血中濃度が持続するおそれがある。またアモキシシリン水和物によるビタミンK欠乏による出血傾向があらわれることがある。」と記載されています。1）
患者さんの状態を観察しながら慎重に投与をお願いします。
＜参考＞２）
ビタミンKは、肝臓においてプロトロンビンやその他の血液凝固因子を活性化し、血液の凝固を促進するビタミンとして見出されました。
ビタミンKは食事からの摂取量に加え、腸内細菌により産生されますが、抗菌薬の投与により腸内細菌によるビタミンK産生量が低下することが知られています。高齢者では、腸管からのビタミンK吸収量が低下すると考えられており、注意が必要です。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- 日本人の食事摂取基準（2025年版）「日本人の食事摂取基準」策定検討会報告書
https://www.mhlw.go.jp/content/10904750/001316585.pdf（閲覧日 2026年1月21日）
妊婦又は妊娠している可能性のある女性には、治療上の有益性が危険性を上回ると判断される場合にのみ投与することとなっています。
(参考）
〈ボノプラザンフマル酸塩〉
動物試験（ラット）において、40mg/日でのヒトにおけるボノプラザンの曝露量（AUC）の約28倍を超える曝露量で、胎児体重及び胎盤重量の低値、外表異常（肛門狭窄及び尾の異常）、並びに内臓異常（膜性部心室中隔欠損及び鎖骨下動脈起始異常）が認められた。
〈クラリスロマイシン〉
母動物に毒性があらわれる高用量において、胎児毒性（心血管系の異常、口蓋裂、発育遅延等）が報告されている。なお、国外における試験で次のような報告がある。SD系ラット（15～150mg/kg/日）及びCD-1系マウス（15～1,000mg/kg/日）において、それぞれ母動物に毒性があらわれる最高用量でラット胎児に心血管系異常並びにマウス胎児に口蓋裂が認められた。また、サル（35～70mg/kg/日）において、母動物に毒性があらわれる70mg/kg/日で9例中1例に低体重の胎児がみられたが、外表、内臓、骨格には異常は認められなかった。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
治療上の有益性及び母乳栄養の有益性を考慮し、授乳の継続又は中止を検討することとなっています。
（参考）
〈ボノプラザンフマル酸塩〉
健康授乳婦にボノプラザン20mgを1日1回又は1日2回4日間経口投与したとき、それぞれ投与量の0.012％又は0.023％が母乳中に移行した。
〈アモキシシリン水和物〉
外国人データで母乳中へ移行することが報告されている。
〈クラリスロマイシン〉
ヒト母乳中へ移行することが報告されており、また、動物試験（ラット）の乳汁中濃度は、血中濃度の約2.5倍で推移した。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノサップパック400・800よる除菌治療は、3剤を同時に1日2回7日間きちんと忘れずに飲み切ることが重要です。
薬を飲み忘れた場合、次のように対処してください。
飲み忘れた場合は、気が付いたときに1回分を飲んでください。
ただし、次の服用時間が5時間以内の場合は、飲まないでおき、次に飲む時間から飲んでください。
絶対に2回分を一度に飲むことは避けてください。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 くすりのしおり
電子添文上、服用タイミング、間隔について特に規定はありません。用法・用量は1日2回のみの記載となっています。1）
患者さんのコンプライアンスのよい時に、朝・夕での服用をご指導ください。
ただし、抗生物質、特にアモキシシリンは時間依存性の抗生物質なので、12時間ごとの服用をお勧めします。
なお、ボノプラザンの体内動態に及ぼす食事の影響は、絶食下投与と比較して食後投与でTmaxが延長しましたが、AUC0- 48及びCmaxは、絶食下投与と食後投与で同程度でした。2）
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
ボノプラザンは主として肝薬物代謝酵素CYP3A4で代謝され、一部CYP2B6、CYP2C19およびCYP2D6で代謝されます。
また、ボノプラザンの胃酸分泌抑制作用により、併用薬剤の吸収を促進または抑制する可能性があります。
クラリスロマイシンはCYP3A阻害作用を有することから、CYP3Aで代謝される薬剤と併用したとき、併用薬剤の代謝が阻害され血中濃度が上昇する可能性があります。また、クラリスロマイシンはP-糖蛋白質に対する阻害作用を有することから、P-糖蛋白質を介して排出される薬剤と併用したとき、併用薬剤の排出が阻害され血中濃度が上昇する可能性があります。
一方、クラリスロマイシンはCYP3Aによって代謝されることから、CYP3Aを阻害する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシンの代謝が阻害され未変化体の血中濃度が上昇する可能性があり、また、CYP3A4を誘導する薬剤と併用したとき、クラリスロマイシンの代謝が促進され未変化体の血中濃度が低下する可能性があります。
＜併用禁忌＞
ボノプラザン、クラリスロマイシンの併用禁忌に準じて設定しています。アモキシシリン水和物で併用禁忌に該当する医薬品はありません。
詳細は添付文書の相互作用の項をご確認ください。
＜併用注意＞
ボノプラザン、アモキシシリン水和物、クラリスロマイシンの併用注意に準じて設定しています。
詳細は添付文書の相互作用の項をご確認ください。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパック400・800の電子添文に「投与しないこと。アモキシシリン水和物、クラリスロマイシンの血中濃度が上昇することがあり、本製品では各製剤の投与量を調節できない。」と記載があります。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
ボノサップパック400・800の電子添文に「投与しないこと。クラリスロマイシンとの併用によるコルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状が報告されている。」と記載があります。
コルヒチンとクラリスロマイシンを併用した場合に、コルヒチンの血中濃度上昇に伴う中毒症状(汎血球減少、肝機能障害、筋肉痛、腹痛、嘔吐、下痢、発熱等)が報告されています。
コルヒチンはCYP3A4で代謝されるため、CYP3A4阻害作用を有するクラリスロマイシンとの相互作用により、コルヒチンの血中濃度が上昇し、作用が増強する可能性があります。
（参考資料）
- ボノサップパック400・800 電子添文
- ボノサップパック400・800 インタビューフォーム
- クラリス錠200 電子添文
- コルヒチン錠0.5mg「タカタ」 電子添文
飲み忘れが除菌率に与える影響について検討したデータはありません。
参考）
PPIを使用した1次除菌療法において、5日間と7日間投与の比較では5日間投与の除菌率は有意に低かったことが報告されています。
（参考資料）
- Scand J Gastroenterol. 2001 Jun; 36（6）: 584-8.
様々な国の報告のメタ解析の結果として、再感染率は年率3.1％であったことが報告されています1）。
また日本における再感染率については、年率2％以下と報告されています2）。
（参考資料）
- Aliment Pharmacol Ther+D8. 2017 Nov;46（9）:773-779.
- 消化性潰瘍診療ガイドライン2020改訂第3版：日本消化器病学会編集、南江堂、p.56
明確な使い分けはありません。
ボノプラザンの臨床試験（CCT-401：非劣性試験）において、クラリスロマイシン400mg投与群と800mg投与群では除菌率がそれぞれ93.3%、91.9%で、クラリスロマイシンの投与量は除菌率に影響を及ぼしませんでした。
H.pylori感染の診断と治療のガイドライン2024改訂版 BQ2-2「一次除菌に使用されるクラリスロマイシンの最適用量は400㎎/日か、800㎎/日か？」においては、クラリスロマイシン400㎎/日と800㎎/日で除菌率に有意差がなかった、また、副作用の発現頻度はクラリスロマイシン800㎎/日で高いため、クラリスロマイシン400㎎/日が推奨されると記載されています。
クラリスロマイシンの用量は、医療機関にてご判断いただきますようお願いいたします。
（参考資料）
- タケキャブ錠 申請資料概要 臨床に関する概括評価,p120-121.
- H.pylori感染の診断と治療のガイドライン2024
二次除菌療法の間は、アルコールの接種（飲酒）を避けてください。
メトロニダゾールがアルデヒド脱水素酵素を阻害し、血中アセトアルデヒド濃度を上昇させ、アンタビュース様作用（顔面紅潮、悪心・嘔吐、血管性頭痛等の急性アルコール中毒症状）が発現する可能性があります。
一般的に、除菌率に飲酒は関係しないと考えられていますが、アルコールは、急性胃潰瘍の重要な病因の1つですので、適度な飲酒に留めた方がよいと考えます1）。
（参考資料）
- EBMに基づく胃潰瘍診療ガイドラインQ&A：胃潰瘍ガイドラインの適用と評価に関する研究班編集、平成20年5月15日、じほう社
アモキシシリン水和物はT’s製薬株式会社＊のアモキシシリンカプセル 250 ㎎、クラリスロマイシンは大正製薬のクラリス錠です。
*2025年 9月から武田テバ薬品株式会社から T’s製薬株式会社へと社名変更しています。
（参考資料）
ボノサップパック400・800 電子添文
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