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ベクティビックス点滴静注100mg・400mg くすりの相談FAQ抗悪性腫瘍剤/ヒト型抗EGFR注1)モノクローナル抗体 注1)EGFR : Epidermal growth factor receptor(上皮細胞増殖因子受容体)

パニツムマブ(遺伝子組換え)

このFAQに記載の情報は、製品の適正使用にあたっての参考情報であり、全てのケースにあてはまるものではありません。そのため、「FAQ」の利用に関して生じた結果については、責任を負いかねますので、ご了承ください。製品のご使用にあたっては、最新の添付文書をご確認ください。また、製品に関してご不明な点がございましたら、弊社くすり相談室(0120-566-587)にお問い合わせください。

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1.特殊背景患者

Q2
透析患者さんへのベクティビックス点滴静注100mg・400mgの投与について教えてください。

ベクティビックス点滴静注100mg・400mgの添付文書には、透析患者さんに対する注意喚起の記載はありません1)
また、ベクティビックス点滴静注100mg・400mgの透析の除去率については該当資料がありません2)

薬剤性腎障害診療ガイドライン2016によると、ベクティビックスの血液透析性は除去されないものと記載されています。
また、同ガイドラインにおいて血液透析、腹膜透析を含めた腎障害患者に対してベクティビックスの投与量は「腎機能正常者と同じ」となっております3)

(参考資料)
  1. ベクティビックス点滴静注100mg・400mg 添付文書
  2. ベクティビックス点滴静注100mg・400mg インタビューフォーム
  3. 薬剤性腎障害診療ガイドライン2016 付録2、p61.
    薬剤性腎障害の診療ガイドライン作成委員会:日本腎臓学会誌 2016; 58(4): 477‒555.