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リュープリン注射用1.88mg・3.75mg・キット1.88mg・キット3.75mg くすりの相談FAQLH-RH(黄体形成ホルモン放出ホルモン)誘導体 マイクロカプセル型徐放性製剤

リュープロレリン酢酸塩

このFAQに記載の情報は、製品の適正使用にあたっての参考情報であり、全てのケースにあてはまるものではありません。そのため、「FAQ」の利用に関して生じた結果については、責任を負いかねますので、ご了承ください。製品のご使用にあたっては、最新の添付文書をご確認ください。また、製品に関してご不明な点がございましたら、弊社くすり相談室(0120-566-587)にお問い合わせください。

リュープリン注射用1.88mg・3.75mg・キット1.88mg・キット3.75mgのFAQ一覧へ戻る

2.用法用量

Q8
リュープリン注射用4週(1ヵ月)3.75mg製剤、12週(3ヵ月)SR11.25mg製剤、24週(6ヵ月)PRO22.5mg製剤の3用量の切り替え方法、それぞれの切り替え時期について教えください。

用法・用量は剤形別に決まっています。前回投与した製剤の次回の投与時期に切り替えていただくことが望ましいと考えられます。

例)12週(3ヵ月)リュープリンSR注射用キット11.25mg製剤から24週(6ヵ月)リュープリンPRO注射用キット22.5mg製剤への切り替えの場合 リュープリンSR注射用キット11.25mg投与から12週後にリュープリンPRO注射用キット22.5mgを投与開始します。

参考) リュープリン注射用4週(1ヵ月)3.75mg(4週製剤)から、12週(3ヵ月)リュープリンSR注射用キット11.25mg製剤へ切り替えた国内臨床試験(前立腺癌)において、薬剤変更後の有効性と安全性を確認し、特に問題となることはありませんでした1)

12週(3ヵ月)リュープリンSR注射用キット11.25mg製剤から、24週(6ヵ月)リュープリンPRO注射用キット22.5mg製剤へ切り替えた国内臨床試験(前立腺癌)において、薬剤変更後の有効性と安全性を確認し、特に問題となることはありませんでした1)

(参考資料)
  1. リュープリンSR注射用キット11.25mg・リュープリンPRO注射用キット22.5mg インタビューフォーム