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大量出血症例に対する血液製剤の適正な使用のガイドライン

日本輸血・細胞治療学会

日本輸血・細胞治療学会は、「大量出血症例に対する血液製剤の適正な使用のガイドライン」を作成し、2019年1月、学会ホームページ上で公開した。

日本輸血・細胞治療学会は、大量出血を伴う重篤な患者の診療において、医療従事者が患者の予後改善につながる適切な輸血療法を実施するための判断を支援することを目的として、本ガイドラインを作成した。重要臨床課題は、「フィブリノゲン製剤」「大量輸血プロトコール(MTP)」「プロトロンビン複合体製剤(PCC)や遺伝子組み換え活性型凝固第VII因子(rFVIIa)」「抗線溶療法」の4つで、それぞれにCQを設けている。また、大量出血に至る患者背景、病態は、領域ごとに大きく異なる可能性が指摘されていることから、それぞれのCQについて、「心臓血管外科」「外傷」「産科」「その他」の4領域に分けて推奨文を作成している。

(注)本ガイドラインの具体的な内容については、直接ガイドライン本体で確認されることをお勧めいたします。

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    選択基準
    本コンテンツで対象とする学会の選択基準は、日本医学会および日本医学会に加盟している学会のうちガイドラインを公開している学会とし、該当の106学会(2019年4月時点)が選択基準を満たす学会となります。なお、本コンテンツに掲載の学会ホームページへのリンクは各学会の許諾を得ています。
  • 掲載内容について
    本コンテンツに掲載する改訂情報は各ガイドラインの改訂を即時に反映するものではありません。掲載の内容は各学会から公表された内容に基づいて記載しておりますが、各ガイドラインの具体的な内容等については、直接ガイドラインをご確認ください。本コンテンツのガイドライン改訂情報の記事は株式会社テクノミックが作成し、各学会の規定により引用の許諾を取得した上で掲載しており、武田薬品工業株式会社の関与はありません。また、本コンテンツに含まれる治療方法等は武田薬品工業株式会社が推奨・保証するものではありません。改訂情報に含まれる薬剤については、最新の国内添付文書でご確認ください。
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